مشاوره ژنتیکی سرطان چیست؟

  • فرایند کمک به تشخیص بیماران و خانواده هایی که به علت داشتن یک فاکتور ژنتیکی دارای خطر بیشتری در ابتلا به نوع خاصی از سرطان هستند.
  • کمک به افرادی که در معرض پیامدهای پزشکی، روحی و خانوادگی سرطان های ارثی قرار دارند.
  • کمک به بیماران و خانواده هایشان برای درک بهتر فاکتورهای بیماری
  • کمک به پیش گیری از ابتلا و عود مجدد سرطان

 

مشاور ژنتیک سرطان چه کاری انجام می دهد؟

  • تاریخچه پزشکی شخصی و سابقه خانوادگی را با شما بررسی می کند.
  • خطر وجود بیماری های ژنتیکی که با افزایش خطر ابتلا به سرطان در ارتباط است را در شما و خانواده شما ارزیابی می کند.
  • گزینه های آزمایشات ژنتیکی مورد نیاز را با شما در میان می گذارد.
  • چگونگی انتقال بیماری در خانواده ها را برای شما شرح می دهد.
  • به پزشک شما در تشخیص ضرورت انجام غربالگری های بیشتر یاری می رساند.
  • ممکن است در روز مشاوره از شما نمونه خون گرفته شود.

 

چه کسانی باید مشاوره ژنتیکی سرطان انجام دهند؟

  • افرادی که در جوانی مبتلا می شوند. برای مثال فردی که در سنین زیر 50 سال مبتلا به سرطان پستان و یا سرطان کولون شده است.
  • افرادی که همزمان دارای دو سرطان اولیه مجزا هستند. مانند زنی که همزمان دارای سرطان پستان و سرطان رحم است. سرطان هایی که در بدن گسترش یافته اند شامل این گزینه نمی شوند.
  • فردی از یک خانواده که در آن چندین عضو نزدیک به هم خانواده دارای یک سرطان یکسان یا انواع مرتبط با آن هستند. به عنوان مثال، یک زن مبتلا به سرطان رحم که دارای والدین مبتلا به سرطان کولون است.
  • فرد مبتلا به یک سرطان نادر و یا نوع غیر معمول سرطان. مانند یک مرد مبتلا به سرطان پستان.
  • فردی که دارای یافته هایی است که ممکن است با یک سندرم سرطانی ارثی در ارتباط باشد.

 

اگر متوجه شدم دارای خطر بالای ابتلا به سرطان هستم چه کاری باید انجام دهم؟

بخشی از جلسه مشاوره ژنتیکی سرطان به بحث در مورد آنچه می توانید برای نظارت یا مدیریت خطر ابتلا به سرطان انجام دهید  اختصاص داده می شود. ممکن است بسته به نوع سرطان یا سرطان هایی که در معرض خطر زیاد ابتلا به آن قرار دارید، غربالگری های بیشتر، پیشگیری دارویی (استفاده از داروهایی برای کاهش احتمال ابتلا به سرطان) و/ یا انجام جراحی برای کاهش خطر در دسترس باشد.

 

من اکنون مبتلا به سرطان هستم از مشاوره ژنتیکی سرطان می توانم متوجه چه چیز شوم؟

  • ممکن است مشاوره ژنتیکی برای افراد با یا بدون سابقه شخصی سرطان مفید باشد.
  • ممکن است افرادی که هم اکنون دچار سرطان هستند بفهمند می توانند چه قدم هایی برای تشخیص یا کاهش شانس ابتلا به سرطان های دیگر بردارند.
  • همچنین مشاوره ژنتیکی می تواند اطلاعاتی در مورد خطر ابتلا به سرطان در سایر اعضای خانواده و آنچه که آنها می توانند برای تشخیص یا پیشگیری انجام دهند، ارائه دهد.

 

چرا باید بدانم دارای افزایش خطر ابتلا به سرطان هستم؟

  • در اغلب موارد غربالگری پیشرفته سرطان در دسترس است تا سرطان را در مراحل اولیه قابل درمان تشخیص دهد.
  • ممکن است داروهایی برای کاهش خطر ابتلا به سرطان نیز برای شما موجود باشند.
  • در برخی موارد ممکن است جراحی برای کاهش خطر سرطان در دسترس باشد.
  • همچنین ممکن است تغییر در سبک زندگی مانند تغییر در رژیم غذایی، افزایش ورزش و توقف مصرف سیگار ضروری باشد.

 

آزمایشات ژنتیکی سرطان چه آزمایشاتی هستند؟

آزمایشات ژنتیک کدهای DNA را برای ژن یا ژن های خاصی را بررسی می کنند. این آزمایشات اطلاعاتی راجع به ژن ها فراهم می کند که تجزیه و تحلیل می شوند و معمولا روی خون یا بزاق انجام می شوند. انواع مختلفی از آزمایش ها وجود دارد که شامل موارد زیر است:

  • تست های تشخیصی. به منظور پیدا کردن علت احتمالی سرطان در داخل خانواده است و بهتر است در افرادی که دارای سرطان بوده اند انجام شود. سه نوع جواب امکان پذیر است:

1- طبیعی. به این معنی است که هیچ جهشی در ارتباط با بیماری شناسایی نشده است. هنوز احتمال خطر ابتلا به سرطان وجود دارد و ممکن است غربالگری پیشرفته توصیه شود.

2- مثبت. جهش شناخته شده ایی مربوط به نوع خاصی از سرطان شناسایی شده است. غربالگری سرطان ممکن است مورد توجه قرار گیرد و بستگان برای این جهش آزمایش شوند.

3- بی نتیجه. واریانتی با اهمیت ناشناخته یافت شود. این به این معنی است که تغییری در یک ژن پیدا شود که آزمایشگاه قادر به تفسیر آن نیست. در چنین مواردی که نتیجه غیرقابل پیشبینی است، غربالگری سرطان براساس سابقه خانوادگی صورت می گیرد.

  • تست های پیشگیری. در صورتیکه جهش خانوادگی شناخته شده است، می توان به خویشاوندان پاسخ قطعی داد:

1- اگر جهشی وجود نداشته باشد خطر ابتلا به سرطان افزایش نمی یابد.

2- اگر جهشی پیدا شود خطر ابتلا به سرطان را افزایش می دهد. غربالگری پیشرفته سرطان و گزینه های کاهش دهنده احتمال خطر ممکن است مفید باشند.

 

سرطان ارثی چیست؟ سرطان تک گیر چیست؟ متفاوت این دو در چه چیز است؟

سرطان های ارثی زمانی رخ می دهد که یک فرد با تغییرات یا جهش در ژن های خاصی که به طور معمول انسان را در برابر سرطان محافظت می کند، متولد می شود. در اکثر موارد این تغییرات از مادر یا پدر به ارث می رسند. این تغییرات ژنی ارثی با شانس 50٪ می توانند به فرزندان منتقل شوند. انواع سندرم های سرطان نیز می توانند با انواع سرطان ها در ارتباط باشند.

ما علت بیشتر سرطان را نمی دانیم، اما می دانیم که بیشتر سرطان ها به دلیل تغییر ارثی در یک ژن نیستند. سرطان هایی که به دلیل یک الگوی واضح و ارثی نیستند، "سرطان تک گیر" نامیده می شوند. کارشناسان بر این باورند که اکثر سرطان ها تک گیر هستند. بنابراین، حتی اگر سرطان در خانواده تان وجود نداشته باشد، شما و خویشاوندانتان هنوز هم در معرض خطر ابتلا به نوعی سرطان هستید. با انجام آزمایشات ژنتیک بسیاری از جهش های ژنی تک گیر شناسایی می شوند.